美药企称研发世界首款“有效”阿兹海默药 仍待获批

　　中新网10月23日电 综合报道，当地时间10月22日，美国生物技术公司百健(Biogen)与其日本合作伙伴卫材(Eisai)宣布，将向美国食品药品管理局(FDA)申请早期阿兹海默症治疗药物“aducanumab”的上市许可。百健公司表示，经过临床试验和数据分析，该药物对治疗阿兹海默综合症有效。消息一出，百健公司与卫材公司的股票价格一路飞涨。

　　据路透社报道，百健公司称，“aducanumab”降低了早期阿尔茨海默患者的临床衰退。接受药物治疗的患者“在认知功能，如记忆力、定向能力和语言能力等方面，都得到了显著的改善。”因此，他们决定向FDA申请药物上市许可。

　　报道称，阿兹海默综合症(Alzheimer 's disease，又称老年性痴呆)的试验性治疗领域失败案例众多，许多大型制药商甚至放弃了研发治疗这种疾病的药物。然而，据估计，全球目前约有5000万阿兹海默综合症患者，因此任何对该病症有效的治疗药物都将畅销。

　　2019年3月，百健和卫材公司曾宣布，将终止对“aducanumab”药物的两项后期试验，因为当时一项分析显示，他们成功研制出治疗阿兹海默综合症药物的希望十分渺茫。当时，这两家公司的股价一路大跌，损失了约180亿美元的市值。

　　而百健此次宣布药物的消息则令市场十分兴奋。据报道，22日，百健公司的股票价格飙升27%，卫材公司的股价上涨了18%。几乎收回了3月份放弃这两项研究时的损失。

　　外媒分析称，如果FDA批准“aducanumab”上市，那么它将成为世上首个能改善阿兹海默综合症临床症状的药物。然而，瑞士的一位信贷分析师则表示，FDA的批准并没有得到保证，投资者和分析师将保持谨慎，直到看到真正的产品。